Parcours

2001 : 'Laurea' en chimie (équivalent du master II) à l'Université de l'Insubria, Italie.
2005 : Obtenition du doctorat à l'Université TH de Karlsruhe, Allemagne. Titre de la thèse : 'Density Functional Theory Calculations on Palladium Clusters and on an AgInS Semiconductor Compound.'
2005 : Chercheur post-doctorant à l'Université TH de Karlsruhe, Allemagne : extension des functionalités du code TURBOMOLE. Détermination de structures et propriétés de systèmes contenant métaux de transition -- Pr. R. Ahlrichs.
2008 : Chercheur post-doctorant à l'Université Aix-Marseille III, UMR 7313 ISM2 -- Prof. S. Humbel.
2009 : Maître de Conférences à l'Université Aix-Marseille III - Enseignant-chercheur en Chimie Théorique (CNU 31).
2021 : HDR soutenue à Aix-Marseille Université. Titre : ' Apports théoriques en chimie de coordination.'

Enseignements

Projet REMEDIATION LISCINIUM

LICENCE (Chimie; Physique; Physique-Chimie) :

1. Portial Marie-Curie. Module 'Atome et Molécule', partie atomistique : cours/TD sur les sites d'Aix-en-Provence et St-Jérôme.
2. Portail Pasteur. Module 'Outils Mathématiques pour la Chimie' : cours/TD, site de Luminy -- Responsable de site.
3. L2 Chimie. Module 'Chimie Quantique I' : cours, site de St-Jérôme -- Responsable intersite et du site de St-Jérôme.
4. L2 Chimie. Module 'Symétrie moléculaire et liaison chimique' : TD, site d'Aix-en-Provence.

MASTER CHIMIE :

1. Laboratoire de Modélisation

Thématiques

Méthode

Développement  des pseudo-potentiels de groupe, qui sont des projecteurs  qui visent à remplacer des groupement chimiques et qui permettent de réduire considérablement les temps de calculs.

Applications

- Détermination de propriétés de composés par modélisation moléculaire, collaboration avec l'équipe CHIROSCIENCES. Example :

1. cages moléculaires chirales, organiques ou contenant des métaux pour la catalyse.
2. atropisomerism.

- Étude théorique de la réactivité (organique et inorganique), collaborations avec les équipes Stéréo et CHIROSCIENCES :

• organique : réactivité des bicyclopropanes
• systèmes catalytiques, catalyse organométalliques, pour la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-bore. Réactivité multi-états.  Réactivité en espaces contraints. Example :

1. Pd -- chemioselectivité de classes apparemment similaires de catalyseurs au Palladium, qui présentent des réeactivitées très différentes ;
2. Rh -- réaction d'hydroboration regio- et enantioselective, dans le cadre de boranes stabilisés par des carbenes N-heterocycliques (NHC). Prjet ANR BORON HAT-TRICK;
3. Co -- réactivité sur les surfaces singulet ou triplet.