ID HAL : paola-nava
ORCID : 0000-0002-8909-8002
Parcours
2001 : 'Laurea' en chimie (équivalent du master II) à l'Université de l'Insubria, Italie.
2005 : Obtenition du doctorat à l'Université TH de Karlsruhe, Allemagne. Titre de la thèse : 'Density Functional Theory Calculations on Palladium Clusters and on an AgInS Semiconductor Compound.'
2005 : Chercheur post-doctorant à l'Université TH de Karlsruhe, Allemagne : extension des functionalités du code TURBOMOLE. Détermination de structures et propriétés de systèmes contenant métaux de transition -- Pr. R. Ahlrichs.
2008 : Chercheur post-doctorant à l'Université Aix-Marseille III, UMR 7313 ISM2 -- Prof. S. Humbel.
2009 : Maître de Conférences à l'Université Aix-Marseille III - Enseignant-chercheur en Chimie Théorique (CNU 31).
2021 : HDR soutenue à Aix-Marseille Université. Titre : ' Apports théoriques en chimie de coordination.'
2022 : Promotion HC.
Enseignements
Projet REMEDIATION LISCINIUM
LICENCE (Chimie; Physique; Physique-Chimie) :
- Portail Marie-Curie. 'Atomistique' - Responsable inter-site et du site de St-Jérôme.
- Portail Marie-Curie. 'Outils formels pour la chimie' - Responsable du site de St-Jérôme.
- Portail Pasteur. 'Outils Mathématiques pour la Chimie' - Site de St-Charles.
- L2 Chimie. 'Symétrie et Chimie Quantique I' - Responsable inter-site et du site de St-Jérôme.
- L2 Chimie. 'Outils mathématiques et Symétrie' - Responsable du site de St-Jérôme.
- L2 PC. ONE3 - TP de python.
MASTER CHIMIE :
- Laboratoire de Modélisation
Thématiques
Méthode
Développement des pseudo-potentiels de groupe, qui sont des projecteurs qui visent à remplacer des groupement chimiques et qui permettent de réduire considérablement les temps de calculs.
Applications
- Détermination de propriétés de composés par modélisation moléculaire, collaboration avec l'équipe CHIROSCIENCES. Example :
- cages moléculaires chirales, organiques ou contenant des métaux pour la catalyse.
- atropisomerism.
- Étude théorique de la réactivité (organique et inorganique), collaborations avec les équipes Stéréo et CHIROSCIENCES :
- organique : réactivité des bicyclopropanes
- systèmes catalytiques, catalyse organométalliques, pour la formation de liaisons carbone-carbone ou carbone-bore. Réactivité multi-états. Réactivité en espaces contraints. Example :
- Pd -- chemioselectivité de classes apparemment similaires de catalyseurs au Palladium, qui présentent des réeactivitées très différentes ;
- Rh -- réaction d'hydroboration regio- et enantioselective, dans le cadre de boranes stabilisés par des carbenes N-heterocycliques (NHC). Prjet ANR BORON HAT-TRICK;
- Co -- réactivité sur les surfaces singulet ou triplet.