ORIO Maylis

Localisation
Service 341
Téléphone
04 13 94 56 13
Fonction
Chercheur
Statut
Directeur de Recherche
Equipe
BiosCiences

Directeur de thèse : Jean-Marie Mouesca

Sujet de thèse : Etude par la Théorie de la Fonctionnelle de la Densité des propriétés électroniques et magnétiques de complexes de fer. Application aux systèmes de types Catalase et Fer-Soufre

Parcours

Depuis 2024  Directrice de recherche, Aix-Marseille Université
2010-2024    Chargée de recherche CNRS, Aix-Marseille Université                                                           

2013-2014     Habilitation à diriger des recherches, Université de Lille 1
2010-2014     Chargée de recherche, Université Lille 1
2009-2010    Postdoctoral position, University of Grenoble 1
2007-2009    Stage postdoctoral, MPI - Université de Bonn, Allemagne
2004-2007    Thèse de doctorat, CEA - Université Grenoble 1

Distinctions

  • Membre distinguée SCF, promotion 2025.

Enseignements

  • Cours et TP de chimie théorique et de simulation (depuis 2008, écoles d’été 8h / an)
  • TP de chimie inorganique (2010-2018, université 32h / an)

Thématiques

Au sein de l’équipe BiosCiences, ma recherche est centrée sur la caractérisation expérimentale et théorique de catalyseurs moléculaires pour l’activation de petites molécules avec un intêret particulier pour la production de dihydrogène. Je m’appuie sur les outils de chimie quantique pour : (i) mieux comprendre les mécanismes de réaction (ii) prédire les performances catalytiques des systèmes et (iii) développer de nouvelles cibles synthétiques.

Références bibliographiques : Chem. Eur. J., 2022 -  Chem. Comm., 2021.

1) Production bio-inspirée d’hydrogène : Electrocatalyse moléculaire, photocatalyse et catalyse sur surface

En associant des ligands non-innocents et des ions de métaux de transition abondants sur Terre, nous avons mis au point des familles de complexes bio-inspirés actifs en réduction des protons par électrocatalyse. Nous avons montré que ces complexes présentent une activité électrocatalytique élevée pour la réduction des protons en hydrogène. Cependant, les éléments clés pour comprendre, rationaliser et améliorer leur réactivité demeurent inconnus. Un premier axe de recherche vise à prédire les performances catalytiques de nos complexes bio-inspirés pour concevoir des catalyseurs moléculaires plus efficaces. Un second axe vise à associer ces centres catalytiques à une matrice solide, pour élaborer des électrodes stables produisant de l’hydrogène en conditions douces. Un dernier axe vise au développement des systèmes sans métaux nobles pour la production photocatalytique d'hydrogène. Nous combinons des photosensibilisateurs organiques à des catalyseurs inorganiques capables pour concevoir des dispositifs de couplage robustes capables de capter la lumière pour produire de l'hydrogène. 

Financements : ANR, ANRT, DGA, Région Sud, IEA, AMUtech

Participants : Renaud Hardré, Bruno Faure, M. Réglier

Collaborations : Entreprise Rener, Athanassios Coutsolelos (Univ. Crete) et Kalliopi Ladomenou (Univ. Hellénique Internationale)

Publications : Chem. Eur. J., 2018 - Chem. Sus. Chem., 2019 - Dalton Trans., 2020 - RSC Adv., 2021 - Chem. Phys. Chem., 2022 - EurJIC, 2023 - ChemCatChem, 2024 - Dalton Trans. 2025.

2) Activation du dioxygène :  Etudes structure-fonction de monooxygénases à cuivre 

Les Lytic Polysaccharide Monooxygenases (LPMOs) sont des métalloenzymes à cuivre qui catalysent la coupure oxydante de polysaccharides récalcitrants tels que la cellulose ou la chitine. Les LPMOs réalisent l’hydroxylation d’une liaison C-H du substrat grâce à un site actif composé d’un ion cuivre, ce qui entraîne la rupture de la chaine glycosidique. Beaucoup de questions demeurent quant au mode d’action de l'enzyme et au rôle du motif de coordination « histidine-brace ». Nous cherchons à mettre en place des relations structure-fonction sur ces monooxygénases à cuivre grâce à une approche alliant données expérimentales et calculs théoriques. Nous développons ainsi une approche multidisciplinaire combinant biologie, spectroscopie et chimie quantique pour interpréter la structure et les propriétés de ces enzymes pour mieux comprendre les centres à cuivre et leur réactivité.

Financements : ANR, PHC Procope, PHC Procope +, PEPR B-BEST

Participants : A. Jalila Simaan, Alexandre Ciaccafava, Marius Réglier

Collaborations : Sylvain Bertaina (IM2NP, Aix Marseille Univ.), Giuseppe Sicoli (LASIRE, Lille Univ.), Dimitrios Pantazis (MPI Mülheim, Allemagne)

Publications : Chem. Phys. Chem., 2020 -  Magnetochemistry, 2022 - Inorg. Chem., 2022 - Inorg. Chem., 2024.

Collaborations et groupes

Collaborations

  • France, Grenoble : Stéphane Torelli (LCBM)
  • France, Paris : Ally Aukauloo (ICMMO), Sébastien Blanchard (IPCM)
  • France, Lille : Giuseppe Sicoli (LASIRE)
  • France, Marseille : Sylvain Bertaina (IM2NP)
  • Allemagne : Dimitrios Pantazis (MPI Kofo Mülheim)
  • Grèce : Athanassios Coutsolelos (Univ. Crete), Kalliopi Ladomenou (Univ. Hellénique Internationale)
  • Mexique : Ivan Castillo (UNAM)

 

Encadrements

  1. Jana Mehrez, doctorante Région Sud 2022-2025, sujet hydrogène, co-directeur : R. Hardré
  2. Michael Papadakis, postdoctorant RENER 2023-2026, sujet hydrogène
  3. Iris Wehrung, doctorante MRT 2023-2026, sujet enzymes à cuivre et modèles, co-directrice : J. Simaan
  4. Léa Delmotte, ingénieure projet RENER 2025-2026 , sujet hydrogène

Responsabilités administratives

  • Co-directrice du réseau fédératif Thémosia (Thémosia, depuis 2024)
  • Responsable opérationnel de la plateforme RPE IM2NP de l'IR Infranalytics (Infranalytics, depuis 2023)
  • Membre du bureau du GDR Solar Fuels (Solar Fuels, depuis 2023)
  • Trésorière de l'Association de Résonance Paramagnétique Électronique (ARPE, depuis 2021)

Actions de vulgarisation

Fichiers

 

 

 

Publications de l'auteur