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Activation en milieu non usuel
Mardi, 24 mars, 2020
Lieu
Amphi Ponte

Mo/W containing peptides as novel catalysts for CO2 valorization

Description

 In this project, we intend to develop bio-inspired FDHs Mo/W-peptidic systems with the final goal of obtaining efficient molecular catalysts for CO2 reduction. Different peptidic scaffolds that will contain non-natural dithiolene-like amino acids to coordinate Mo and/or W will be designed and...

Bio-inspired photo-production of dihydrogen from organic waste

Description

The global dependence on fossil fuels as energy carriers and as raw materials for industrial products presents a huge challenge for the coming decades. Global demand for energy is increasing steadily and fossil fuels made up more than 80% of global energy consumption in 2017. Alternatives such...

Bioactive Lignans: from natural products to drugs, via stereoselective control of free radical coupling

Description

Bioactive Lignans: from natural products to drugs, via stereoselective control of free radical coupling: Study of stereoselective coupling mechanisms of radicals by auxiliary proteins for the development of biocatalysts:

Fiche de poste

PhD student in organic synthesis and enantioselective catalysis, starting in October 2020

Description

We look for a PhD student (M/F) in organic chemistry and enantioselective catalysis for a 36-month period starting in September or October 2020, with funding provided by the ANR (Agence Nationale de la Recherche = French National Research Agency) project Bond-X-Bond (ANR JCJC 2019).

Fiche de poste

Enantioselective Synthesis and Chiroptical Studies of [n]Heterohelicenes

Description

Our research group recently developed conversion of chirality strategies for the control of axial chirality.2 The goal of this PhD project is to design and develop enantioselective synthetic strategies towards [n]heterohelicenes relying on the combination of organocatalysis with conversion of...

Développement de nouveaux dérivés ambiphiles pour la catalyse homogène énantiosélective.

Description

Une bourse de thèse (36 mois) est ouverte à candidature à l’Institut des Sciences Moléculaire de Marseille (iSm2-UMR CNRS 7313), dans l’équipe STeRéO, sous la direction des Drs Olivier Chuzel et Jean-Luc Parrain.

Molécules chirales : un double filtre pour une meilleure sélection

Des chercheurs de l’Institut des sciences moléculaires de Marseille (CNRS/Aix-Marseille Université) ont mis au point une méthode très efficace permettant de sélectionner la molécule désirée parmi les deux formes sous lesquelles se présente une molécule chirale, grâce à deux réactions sélectives successives. Ces travaux, publiés dans Angewandte Chemie International Edition, ont des applications pour de nombreux produits d’intérêt biologique dont les médicaments.  
Veuillez cliquer ici pour lire l'article sur le site Web du CNRS

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