Dr. Mireille ATTOLINI
Dr.
Mireille
ATTOLINI
AMU iSm2 Service 332
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20
Téléphone :
Fax :
0491 28 84 22
Courriel :
Entrée :
01/01/2008
Parcours :
2002 Maître de conférences, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire CIMM-AM3 – Unité Symbio, Pr. M. Arbelot.
2001-2002 ATER, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
2000-2001 Post-Doctorat, Université Catholique de Louvain – Belgique, laboratoire de Chimie Organique et Médicinale, Pr. J. Marchand-Brynaert.
2000 Doctorat Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
1996 Ingénieur Chimiste E.N.S.S.P.I.C.A.M.
DEA de Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III.
Enseignements :
Licence : TP chimie organique et chimie physique, TP bases de données en chimie - TD chimie organique et cinétique – Cours et TD chimie industrielle
Master : TD cinétique, Cours et TD chimie industrielle
Thématiques :
- Simulation cinétique de mécanismes réactionnels
- Etudes QSAR
- Synthèse de composés à potentialité thérapeutique
Responsabilités administratives :
ACMO des règles d’hygiène et de sécurité
Responsable des stages pour les étudiants de M1-Chimie
Publications (18)
Reference
Résumé graphique
HAL
In vitro Applications of the Terpene Mini‐Path 2.0
Julie Couillaud, Agnès Amouric, Elise Courvoisier‐dezord, Létitia Leydet, Nicolas Schweitzer, Marie‐noëlle Rosso, Hayat Hage, Margot Loussouarn‐yvon, Renaud Vincentelli, Jean‐louis Petit, Véronique de Berardinis, Mireille Attolini, Marc Maresca, Katia Duquesne, Gilles Iacazio, ChemBioChem, 2022, 23, e202200595. <hal-04029565>
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In vitro Applications of the Terpene Mini‐Path 2.0
Julie Couillaud, Agnès Amouric, Elise Courvoisier-Dezord, Létitia Leydet, Nicolas Schweitzer, Marie‐noëlle Rosso, Hayat Hage, Margot Loussouarn-Yvon, Renaud Vincentelli, Jean‐louis Petit, Véronique de Berardinis, Mireille Attolini, Marc Maresca, Katia Duquesne, Gilles Iacazio, ChemBioChem, 2022, 23, e202200595. <hal-04064476>
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Influence of the metal ion on the electrocatalytic hydrogen production by a thiosemicarbazone palladium complex
Tatiana Straistari, Renaud M Hardré, Julien Massin, Mireille Attolini, Bruno Faure, Michel Giorgi, M. Réglier, Maylis Orio, European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, 2259–2266. <hal-01771136>
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Synthesis of Azaheterocyclic Vinylphosphonates by Ring-Closing Metathesis
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei Eur. J. Org. Chem., 2013, 3653-3657
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Organocatalyzed synthesis of a-(substitutedmethyl)vinylphosphonates
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei Synthesis, 2011, 19, 3109-3114
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Synthesis of cycloalkenyl geminal bisphosphonates by ring closing metathesis
S. Mohamed, Y. Charmasson, M. Attolini, M. Maffei, Heteroatom. Chem. 2010, 21(5), 332-338.
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Synthesis of b-aminovinylphosphonates by organocatalytic nucleophilic displacement of acetate with amines
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei, Tetrahedron Lett. 2010, 51(29), 3772-3774
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Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists
Smitha C. Mathew, Youlet By, Aurélie Berthault, Marie-Alice Virolleaud, Louis Carrega, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Jocelyne Condo, Mireille Attolini, Anouk Gaudel-Siri, Jean Ruf, Jean Rodriguez, Jean-Luc Parrain, Régis Guieu, Organic & Biomolecular Chemistry, 2010, 8, 3874. <hal-01407718>
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Design, Synthesis and Biological evaluation of a bivalent μ opiate and adenosine A1 receptors antagonist
Smitha C. Mathew, Nandita Ghosh, Youlet By, Aurélie Berthault, Marie-Alice Virolleaud, Louis Carrega, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Jocelyne Condo, Mireille Attolini, Anouk Gaudel-Siri, Jean Ruf, Jean-Luc Parrain, Jean Rodriguez, Régis Guieu, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19, 6736-6739. <hal-00679622>
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What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction
R. Barone, M. Attolini, M. Arbelot, M. Chanon, Eur. J. Org. Chem. 2006, 22, 5184-5190
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Pages
2002 Maître de conférences, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire CIMM-AM3 – Unité Symbio, Pr. M. Arbelot.
2001-2002 ATER, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
2000-2001 Post-Doctorat, Université Catholique de Louvain – Belgique, laboratoire de Chimie Organique et Médicinale, Pr. J. Marchand-Brynaert.
2000 Doctorat Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
1996 Ingénieur Chimiste E.N.S.S.P.I.C.A.M.
DEA de Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III.
Licence : TP chimie organique et chimie physique, TP bases de données en chimie - TD chimie organique et cinétique – Cours et TD chimie industrielle
Master : TD cinétique, Cours et TD chimie industrielle
- Simulation cinétique de mécanismes réactionnels
- Etudes QSAR
- Synthèse de composés à potentialité thérapeutique
ACMO des règles d’hygiène et de sécurité
Responsable des stages pour les étudiants de M1-Chimie
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In vitro Applications of the Terpene Mini‐Path 2.0 |
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In vitro Applications of the Terpene Mini‐Path 2.0 |
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Influence of the metal ion on the electrocatalytic hydrogen production by a thiosemicarbazone palladium complex |
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Synthesis of Azaheterocyclic Vinylphosphonates by Ring-Closing Metathesis |
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Organocatalyzed synthesis of a-(substitutedmethyl)vinylphosphonates |
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Synthesis of cycloalkenyl geminal bisphosphonates by ring closing metathesis |
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Synthesis of b-aminovinylphosphonates by organocatalytic nucleophilic displacement of acetate with amines |
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Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists |
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Design, Synthesis and Biological evaluation of a bivalent μ opiate and adenosine A1 receptors antagonist |
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What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction |
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