Dr. Mireille ATTOLINI
Dr.
Mireille
ATTOLINI
AMU iSm2 Service 332
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20
Phone number :
Fax :
0491 28 84 22
Career path :
2002 Maître de conférences, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire CIMM-AM3 – Unité Symbio, Pr. M. Arbelot.
2001-2002 ATER, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
2000-2001 Post-Doctorat, Université Catholique de Louvain – Belgique, laboratoire de Chimie Organique et Médicinale, Pr. J. Marchand-Brynaert.
2000 Doctorat Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
1996 Ingénieur Chimiste E.N.S.S.P.I.C.A.M.
DEA de Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III.
Teachings :
Licence : TP chimie organique et chimie physique, TP bases de données en chimie - TD chimie organique et cinétique – Cours et TD chimie industrielle
Master : TD cinétique, Cours et TD chimie industrielle
Research themes :
- Simulation cinétique de mécanismes réactionnels
- Etudes QSAR
- Synthèse de composés à potentialité thérapeutique
Administrative responsabilities :
ACMO des règles d’hygiène et de sécurité
Responsable des stages pour les étudiants de M1-Chimie
Publications (16)
Reference
Graphical abstract
HAL
Influence of the Metal Ion on the Electrocatalytic Hydrogen Production by a Thiosemicarbazone Palladium Complex
Tatiana Straistari, Renaud Hardré, Julien Massin, Mireille Attolini, Bruno Faure, Michel Giorgi, M. Réglier, Maylis Orio, European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, 2259-2266. <hal-01948729>
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Synthesis of Azaheterocyclic Vinylphosphonates by Ring-Closing Metathesis
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei Eur. J. Org. Chem., 2013, 3653-3657
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Organocatalyzed synthesis of a-(substitutedmethyl)vinylphosphonates
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei Synthesis, 2011, 19, 3109-3114
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Synthesis of cycloalkenyl geminal bisphosphonates by ring closing metathesis
S. Mohamed, Y. Charmasson, M. Attolini, M. Maffei, Heteroatom. Chem. 2010, 21(5), 332-338.
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Synthesis of b-aminovinylphosphonates by organocatalytic nucleophilic displacement of acetate with amines
C. Garzon, M. Attolini, M. Maffei, Tetrahedron Lett. 2010, 51(29), 3772-3774
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Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists.
Smitha C Mathew, Youlet By, Aurélie Berthault, Marie-Alice Virolleaud, Louis Carrega, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Jocelyne Condo, Mireille Attolini, Anouk Gaudel-Siri, Jean Ruf, Jean Rodriguez, Jean-Luc Parrain, Régis Guieu, Organic and Biomolecular Chemistry, 2010, 8, 3874-81. <hal-00682114>
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Design, Synthesis and Biological evaluation of a bivalent μ opiate and adenosine A1 receptors antagonist
Smitha C. Mathew, Nandita Ghosh, Youlet By, Aurélie Berthault, Marie-Alice Virolleaud, Louis Carrega, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Jocelyne Condo, Mireille Attolini, Anouk Gaudel-Siri, Jean Ruf, Jean-Luc Parrain, Jean Rodriguez, Régis Guieu, Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19, 6736-6739. <hal-00679622>
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What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction
R. Barone, M. Attolini, M. Arbelot, M. Chanon, Eur. J. Org. Chem. 2006, 22, 5184-5190
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Grignard reagent and Green Chemistry : Mechanistic studies to understand the molecular origins of selectivity in the formation of RMgX.,
H. Hazimeh, J.M. Mattalia, M. Attolini, N. Bodineaun, K. Handoo, C. Marchi-Delapierre, E. Peralez, M. Chanon Indian J. Chem. .Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry 2006, 45(B), 2270-2280
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WTDWTR : What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction
R. Barone, M. Attolini, M. Arbelot, M. Chanon, Eur. J. Org. Chem. 2006, 22, 5184-5190
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Pages
2002 Maître de conférences, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire CIMM-AM3 – Unité Symbio, Pr. M. Arbelot.
2001-2002 ATER, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
2000-2001 Post-Doctorat, Université Catholique de Louvain – Belgique, laboratoire de Chimie Organique et Médicinale, Pr. J. Marchand-Brynaert.
2000 Doctorat Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III, laboratoire des Organo-Phosphorés, Pr. G. Peiffer – Dr M. Maffei.
1996 Ingénieur Chimiste E.N.S.S.P.I.C.A.M.
DEA de Chimie et Physico-Chimie Moléculaire Organique, Université d’Aix-Marseille III.
Licence : TP chimie organique et chimie physique, TP bases de données en chimie - TD chimie organique et cinétique – Cours et TD chimie industrielle
Master : TD cinétique, Cours et TD chimie industrielle
- Simulation cinétique de mécanismes réactionnels
- Etudes QSAR
- Synthèse de composés à potentialité thérapeutique
ACMO des règles d’hygiène et de sécurité
Responsable des stages pour les étudiants de M1-Chimie
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Influence of the Metal Ion on the Electrocatalytic Hydrogen Production by a Thiosemicarbazone Palladium Complex |
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Synthesis of Azaheterocyclic Vinylphosphonates by Ring-Closing Metathesis |
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Organocatalyzed synthesis of a-(substitutedmethyl)vinylphosphonates |
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Synthesis of cycloalkenyl geminal bisphosphonates by ring closing metathesis |
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Synthesis of b-aminovinylphosphonates by organocatalytic nucleophilic displacement of acetate with amines |
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Expeditious synthesis and biological evaluation of new C-6 1,2,3-triazole adenosine derivatives A1 receptor antagonists or agonists. |
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Design, Synthesis and Biological evaluation of a bivalent μ opiate and adenosine A1 receptors antagonist |
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What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction |
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Grignard reagent and Green Chemistry : Mechanistic studies to understand the molecular origins of selectivity in the formation of RMgX., |
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WTDWTR : What To Do With This Reaction ? A New Program in the Field of Computer-Aided Synthesis Design. Application to the Diels-Alder Reaction |
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