Prof. Laurent COMMEIRAS
Prof.
Laurent
COMMEIRAS
AMU iSm2 Service 532
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20
Phone number :
Fax :
0491 28 9187
Other websites :
Career path :
Since 2018: Full Professor (professeurs des Universités) at Aix-Marseille University
2011: Habilitation à Diriger des Recherches
2004-2018: Assistant Professor (Maître de Conférences, 32èmeSection) at Aix-Marseille University
2003 – 2004: Temporary Assistant Professor (A.T.E.R.) at Université Aix Marseille III
2002 - 2003: Postdoctoral researcher at University of Oxford, Dyson Perrins Laboratory, England(supervision: Prof. Sir E-J. BALDWIN F.R.S.)
1999 - 2002: PhD at Université d'Aix-Marseille III (supervision Dr. Jean-Luc Parrain)
Honour :
Prime d’Excellence Scientifique (2012-2016)
Prime d’Encadrement Doctoral et de Recherche (2008-2012)
Teachings :
Licence Chimie
2ème année :
CM « Chimie Organique 1 » (coordination)
TD « Chimie Organique 2 »
3ème année :
CM « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
TD « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
Découverte du laboratoire : coordination
Master Chimie
1ère année :
CM-TD « Cpt de Formation, Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Organique 1 »
TP « Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Stéréosélective »
2ème année (parcours Méthodologies Innovantes en synthèse organique) :
CM « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules Complexes »
TD « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules Complexes
CM « Synthèse Organique Avancée 2 » (coordination
TD « Synthèse Organique Avancée 2 »
Research themes :
Synthèse totale de produits naturels ou de molécules bioactives – évaluation biologique S
• Synthèse de métabolites isolés de Caulerpa taxifolia (caulerpényne, caulerpénynol, crispraténine, furocaulerpine, dihydrorhipocéphaline, furocaulerpine, analogues non naturels).
• Evaluation du site de fixation de la caulerpényne au sein de la tubuline et activité biologique des analogues de la caulerpényne (inhibition de la polymérisation de la tubuline, cytotoxicité).
• Synthèse totale du (+)-tédanolide (fragments C8-C16, C1-C7 et C17-C23).
• Synthèse des cycles C, D, E et F de la lactonamycinone.
• Synthèse totale de la (+)-panépophénanthrine.
• Synthèse de la puchellalactame.
• Synthèse et évaluation des propriétés pharmacologiques de molécules bipolaires modulant les transmissions synaptiques adénosinergique et opioïdergique.
Développement de nouvelles méthodologies de synthèse
• Nouvelles voies de synthèse d’alkylidènebuténolides, et d’hydroxybutyrolactames.
• Synthèse de motifs spiro-lactones: Etude de la réactivité de la double liaison exo-cyclique des alkylidènes buténolides en réaction de cycloaddition [4+2], (5+2) et [2+2+2].
• Synthèse de motifs spiro-lactames et de motifs tétrahydro-b-carbolines : Etude de la réactivité des hydroxybutyrolactames en tant que précurseurs d’ions acyliminium.
• Addition-1,6 d’organocuprates sur des alkylidènes buténolides.
• Organocatalyse par les carbènes N-hétérocycliques : synthèse d’organoétains fonctionnels.
Administrative responsabilities :
Pédagogiques
Responsabilité de Mention, de parcours et d’années
-Depuis 2013 : Responsable de la mention Master de Chimie
-Depuis 2015 : Responsable de la spécialité Chimie Organique, Chimie Verte et Chimie du Vivant (COCV2) du Master de Chimie
-De 2012 à 2015 : Responsabilité de la première année du Master de Chimie
Responsabilité d’année
Licence (depuis 2012, fusion des trois universités)
- Chimie Organique 1 (UE 33C, L2 chimie et Physique-chimie, semestre 3, proposée sur les trois sites de Luminy, Saint Jérôme et Montperrin, coordination inter-sites)
- Découverte du laboratoire (L3 chimie, semestre 6, stage d’une semaine en laboratoire)
Master (depuis 2015)
- Synthèse organique Avancée 2 (UE CH931, M2R/P parcours Méthodologies Innovantes en Synthèse Organique)
Administratives et collectives
Locales :
-De 2012 à fin 2016: Membre nommé de la Commission Enseignement de la Faculté des Sciences d’Aix-Marseille Université.
-Depuis 2013 : Membre invité au Conseil de Département de Chimie
Nationales et/ou Internationales:
-Depuis janvier 2014 : Membre du groupe de travail du réseau FIGURE pour la mise en place d’un socle commun d’enseignement au niveau de la Licence Chimie pour les Cursus Master Ingénierie (CMI).
-Membre du comité de lecture ISTE OpenScience chapitre Organocatalyse
Publications (35)
Reference
Graphical abstract
HAL
Synthesis and Electron Accepting Properties of Two Di(benz[f]indenone)-Fused Tetraazaanthracene Isomers
Bruno Salgues, Rudraditya Sarkar, Muhammad Fajri, Yatzil Avalos-Quiroz, Anne-Doriane Manick, Michel Giorgi, Nicolas Vanthuyne, Yannick Carissan, Christine Videlot-Ackermann, Jörg Ackermann, Gabriel Canard, Jean-Luc Parrain, Boris Le Guennic, Denis Jacquemin, Muriel Amatore, Laurent Commeiras, Elena Zaborova, Fréderic Fagès, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87, 3276 - 3285. <hal-03594115>
✓
Alkyne Surrogates in Cycloaddition Reactions for the Preparation of Molecules of Interest
Muriel Amatore, Jean‐luc Parrain, Laurent Commeiras, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10, 2287-2299. <hal-03423100>
✓
Small rings in the bigger picture: ring expansion of three- and four-membered rings to access larger all-carbon cyclic systems
Bohdan Biletskyi, Pierre Colonna, Kévin Masson, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, Gaëlle Chouraqui, Chemical Society Reviews, 2021, 50, 7513-7538. <hal-03278345>
✓
Straightforward Access to a Great Diversity of Complex Biorelevant γ-Lactams Thanks to a Tunable Cascade Multicomponent Process
Muhammad Idham Darussalam Mardjan, Atef Mayooufi, Jean-Luc Parrain, Jérôme Thibonnet, Laurent Commeiras, Organic Process Research and Development, 2020, 24, 606-614. <hal-02873537>
✓
Access to Fluorenones Using Benzocyclopentynone Surrogate as Partner for the [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction
Anne-Doriane Manick, Bruno Salgues, Jean-Luc Parrain, Elena Zaborova, Frédéric Fages, Muriel Amatore, Laurent Commeiras, Organic Letters, 2020, 22, 1894-1898. <hal-02873529>
✓
Regioselective 1,6-conjugate addition of organocuprate reagents to gamma-alkylidenebutenolides
Anthony Vivien, Alexandra Bartoli, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, Tetrahedron Letters, 2020, 61, 151472. <hal-02502536>
✓
When cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction dares go astray: synthesis of unprecedented cobalt( iii )-complexes
Marion Delorme, Alexander Punter, Raquel Oliveira, Corinne Aubert, Yannick Carissan, Jean-Luc Parrain, Muriel Amatore, Paola Nava, Laurent Commeiras, Dalton Transactions, 2019, 48, 15767-15771. <hal-02354762>
✓
Strategies To Access γ-Hydroxy-γ-butyrolactams
Muhammad Mardjan, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, SYNTHESIS, 2018, 50, 1175 - 1198. <hal-01907703>
✓
A tunable copper-catalyzed multicomponent reaction towards alkaloid-inspired indole/lactam polycycles
M. Mardjan, S. Périé, J-L Parrain, Laurent Commeiras, Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, 15, 3304 - 3309. <hal-01907698>
✓
Reply to the ‘Comment on “trans-1,2-Disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxidation: EPR/spin trapping and theoretical studies”’ by H.-G. Korth, P. Mulder and T. Paul, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19 , C6CP04187F
Paola Nava, Yannick Carissan, Beátrice Tuccio, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Physical Chemistry Chemical Physics, 2017, 19, 3409-3413. <hal-01651059>
✓
Pages
Oral or poster communication (1)
Reference
Graphical abstract
HAL
Atef Mayooufi, J.-L Parrain, Laurent Commeiras, Jérôme Thibonnet. Synthèse et réactivité de nouveaux a-bromo-g-hydroxybutyrolactames par une MCRs. 8ème Symposium Francophone de Synthèse Totale, May 2018, Bordeaux, France. 2018. ⟨hal-02172446⟩
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2004-2018: Assistant Professor (Maître de Conférences, 32èmeSection) at Aix-Marseille University
2003 – 2004: Temporary Assistant Professor (A.T.E.R.) at Université Aix Marseille III
2002 - 2003: Postdoctoral researcher at University of Oxford, Dyson Perrins Laboratory, England(supervision: Prof. Sir E-J. BALDWIN F.R.S.)
1999 - 2002: PhD at Université d'Aix-Marseille III (supervision Dr. Jean-Luc Parrain)
Prime d’Excellence Scientifique (2012-2016)
Prime d’Encadrement Doctoral et de Recherche (2008-2012)
Licence Chimie
2ème année :
CM « Chimie Organique 1 » (coordination)
TD « Chimie Organique 2 »
3ème année :
CM « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
TD « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
Découverte du laboratoire : coordination
Master Chimie
1ère année :
CM-TD « Cpt de Formation, Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Organique 1 »
TP « Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Stéréosélective »
2ème année (parcours Méthodologies Innovantes en synthèse organique) :
CM « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules Complexes »
TD « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules Complexes
CM « Synthèse Organique Avancée 2 » (coordination
TD « Synthèse Organique Avancée 2 »
Synthèse totale de produits naturels ou de molécules bioactives – évaluation biologique S
• Synthèse de métabolites isolés de Caulerpa taxifolia (caulerpényne, caulerpénynol, crispraténine, furocaulerpine, dihydrorhipocéphaline, furocaulerpine, analogues non naturels).
• Evaluation du site de fixation de la caulerpényne au sein de la tubuline et activité biologique des analogues de la caulerpényne (inhibition de la polymérisation de la tubuline, cytotoxicité).
• Synthèse totale du (+)-tédanolide (fragments C8-C16, C1-C7 et C17-C23).
• Synthèse des cycles C, D, E et F de la lactonamycinone.
• Synthèse totale de la (+)-panépophénanthrine.
• Synthèse de la puchellalactame.
• Synthèse et évaluation des propriétés pharmacologiques de molécules bipolaires modulant les transmissions synaptiques adénosinergique et opioïdergique.
Développement de nouvelles méthodologies de synthèse
• Nouvelles voies de synthèse d’alkylidènebuténolides, et d’hydroxybutyrolactames.
• Synthèse de motifs spiro-lactones: Etude de la réactivité de la double liaison exo-cyclique des alkylidènes buténolides en réaction de cycloaddition [4+2], (5+2) et [2+2+2].
• Synthèse de motifs spiro-lactames et de motifs tétrahydro-b-carbolines : Etude de la réactivité des hydroxybutyrolactames en tant que précurseurs d’ions acyliminium.
• Addition-1,6 d’organocuprates sur des alkylidènes buténolides.
• Organocatalyse par les carbènes N-hétérocycliques : synthèse d’organoétains fonctionnels.
Pédagogiques
Responsabilité de Mention, de parcours et d’années
-Depuis 2013 : Responsable de la mention Master de Chimie
-Depuis 2015 : Responsable de la spécialité Chimie Organique, Chimie Verte et Chimie du Vivant (COCV2) du Master de Chimie
-De 2012 à 2015 : Responsabilité de la première année du Master de Chimie
Responsabilité d’année
Licence (depuis 2012, fusion des trois universités)
- Chimie Organique 1 (UE 33C, L2 chimie et Physique-chimie, semestre 3, proposée sur les trois sites de Luminy, Saint Jérôme et Montperrin, coordination inter-sites)
- Découverte du laboratoire (L3 chimie, semestre 6, stage d’une semaine en laboratoire)
Master (depuis 2015)
- Synthèse organique Avancée 2 (UE CH931, M2R/P parcours Méthodologies Innovantes en Synthèse Organique)
Administratives et collectives
Locales :
-De 2012 à fin 2016: Membre nommé de la Commission Enseignement de la Faculté des Sciences d’Aix-Marseille Université.
-Depuis 2013 : Membre invité au Conseil de Département de Chimie
Nationales et/ou Internationales:
-Depuis janvier 2014 : Membre du groupe de travail du réseau FIGURE pour la mise en place d’un socle commun d’enseignement au niveau de la Licence Chimie pour les Cursus Master Ingénierie (CMI).
-Membre du comité de lecture ISTE OpenScience chapitre Organocatalyse
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Synthesis and Electron Accepting Properties of Two Di(benz[f]indenone)-Fused Tetraazaanthracene Isomers |
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Alkyne Surrogates in Cycloaddition Reactions for the Preparation of Molecules of Interest |
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Small rings in the bigger picture: ring expansion of three- and four-membered rings to access larger all-carbon cyclic systems |
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Straightforward Access to a Great Diversity of Complex Biorelevant γ-Lactams Thanks to a Tunable Cascade Multicomponent Process |
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Access to Fluorenones Using Benzocyclopentynone Surrogate as Partner for the [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction |
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Regioselective 1,6-conjugate addition of organocuprate reagents to gamma-alkylidenebutenolides |
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When cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition reaction dares go astray: synthesis of unprecedented cobalt( iii )-complexes |
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Strategies To Access γ-Hydroxy-γ-butyrolactams |
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A tunable copper-catalyzed multicomponent reaction towards alkaloid-inspired indole/lactam polycycles |
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Reply to the ‘Comment on “trans-1,2-Disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxidation: EPR/spin trapping and theoretical studies”’ by H.-G. Korth, P. Mulder and T. Paul, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19 , C6CP04187F |
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Atef Mayooufi, J.-L Parrain, Laurent Commeiras, Jérôme Thibonnet. Synthèse et réactivité de nouveaux a-bromo-g-hydroxybutyrolactames par une MCRs. 8ème Symposium Francophone de Synthèse Totale, May 2018, Bordeaux, France. 2018. ⟨hal-02172446⟩ |
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