Dr. Véronique ALPHAND
Dr.
Véronique
ALPHAND
AMU iSm2 Service 332
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20
Phone number :
Fax :
0491 28 84 40
Mail :
Other websites :
Career path :
• 2002 : Habilitation à Diriger les Recherches (Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II)
• 1992 : Chargée de recherche CNRS (Faculté des Sciences de Luminy, Aix-Marseille II - Dr Furstoss)
• 1990-1991 : Stage post-doctoral (Université du Michigan - Pr Koreeda - Bourse Lavoisier)
• 1990 : Doctorat en Chimie Organique - Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II (Dr Furstoss)
• 1986 : Diplôme d’Ingénieur-Chimiste de l’Ecole Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon (ESCIL)
Research themes :
Biocatalyse (Chimie verte et procédés éco-compatibles)
• Synthèse organique asymétrique par voie microbiologique :
Biooxydations (réaction de Baeyer-Villiger, hydroxylation);
Biohydrolyses;
Bioréductions
• Mise au point de nouveaux systèmes réactionnels respectueux de l'environnement (microorganismes recombinants, enzymes et cellules entières)
• Améliorations de procédés biocatalytiques afin d'augmenter leur éco-compatibilité:
Développement de méthodologies reposant sur l'emploi de résines polymériques ou de milieux organiques spéciaux
• Amélioration de l'efficacité de biotransformations (rendements, concentrations...) et de leur mise en œuvre afin de favoriser leur transposition comme outil de synthèse pour le laboratoire ou l'industrie.
Augmentation d'échelle (scale-up)
Dédoublement cinétique dynamique
Administrative responsabilities :
- Conseil Scientifique de l’Université Paul Cézanne (élue en 2008)
- Conseil de l’UFR Sciences de l’Université de la Méditerranée (élue CNRS, 1998-2005)
- Commission Administrative Paritaire du CNRS (élue personnel, 2000-2005)
- Commissions de Spécialistes 31° et 32° sections U2 et U3 (2000-2007)
Publications (21)
Reference
Graphical abstract
HAL
Light-driven hydroxylation of testosterone by Synechocystis sp. PCC 6803 expressing the heterologous CYP450 monooxygenase CYP110D1
Francesco Mascia, Sara Pereira, Catarina Pacheco, Paulo Oliveira, Jennifer Solarczek, Anett Schallmey, Robert Kourist, Véronique Alphand, Paula Tamagnini, Green Chemistry, 2022, 24, 6156-6167. <hal-03784038>
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Exploring the Temperature Effect on Enantioselectivity of a Baeyer‐Villiger Biooxidation by the 2,5‐DKCMO Module: The SLM Approach
Robert Röllig, Caroline Paul, Katia Duquesne, Selin Kara, Véronique Alphand, ChemBioChem, 2022, 23. <hal-03784017>
✓
Photobiocatalytic Oxyfunctionalization with High Reaction Rate using a Baeyer–Villiger Monooxygenase from Burkholderia xenovorans in Metabolically Engineered Cyanobacteria
Elif Erdem, Lenny Malihan-Yap, Leen Assil-Companioni, Hanna Grimm, Giovanni Davide Barone, Carole Serveau-Avesque, Agnes Amouric, Katia Duquesne, Véronique de Berardinis, Yagut Allahverdiyeva, Véronique Alphand, Robert Kourist, ACS Catalysis, 2022, 12, 66-72. <hal-03864568>
✓
Comprehensive Insights into the Production of Long Chain Aliphatic Aldehydes Using a Copper-Radical Alcohol Oxidase as Biocatalyst
David Ribeaucourt, Bastien Bissaro, Victor Guallar, Mehdi Yemloul, Mireille Haon, Sacha Grisel, Véronique Alphand, Harry Brumer, Fanny Lambert, Jean-Guy Berrin, Mickael Lafond, ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2021, 9, 4411-4421. <hal-03331088>
✓
Divorce in the two-component BVMO family: the single oxygenase for enantioselective chemo-enzymatic Baeyer–Villiger oxidations
Robert Röllig, Caroline E Paul, Magalie Claeys-Bruno, Katia Duquesne, Selin Kara, Véronique Alphand, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19, 3441 - 3450. <hal-03375863>
✓
Prevalence and specificity of Baeyer–Villiger monooxygenases in fungi
Lorena Butinar, Martina Mohorčič, Valérie Deyris, Katia Duquesne, Gilles Iacazio, Magalie Claeys-Bruno, Josepha Friedrich, Véronique Alphand, Phytochemistry, 2015, 117, 144 - 153. <hal-01500961>
✖
Evolution study of the Baeyer-Villiger monooxygenases enzyme family: functional importance of the highly conserved residues.
Joseph Rebehmed, Véronique Alphand, Véronique de Berardinis, Alexandre de Brevern, Biochimie, 2013, 95, 1394-402. <inserm-00926584>
✓
Silica-Catalysed and Highly Stereoselective Convergent and Nonconvergent Rearrangements of Menthone Enol Acetate Epoxides: Easy Access to the Four α-Hydroxymenthone Stereoisomers
Sylvain Tranchimand, Bruno Faure, Jean-Valère Naubron, Véronique Alphand, Alain Archelas, Gilles Iacazio, European Journal of Organic Chemistry, 2012. <hal-01398482>
✓
Preparative scale Baeyer-Villiger biooxidation at high concentration using recombinant Escherichia coli and in situ substrate feeding and product removal process
I. Hilker , M.-C. Gutiérrez , R. Furstoss , J. Ward , R. Wohlgemuth, V. Alphand Nature Protocols, 3, 546-554 (2008)
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Asymmetric Baeyer-Villiger Biooxidation of a-Substituted Cyanocyclohexanones: Influence of the Substituent Length on Regio- and Enantioselectivity.
N. Berezina, E. Kozma, R. Furstoss, V. Alphand(2007) Adv. Synth. Catal. 349, 2049-2053.
✖
Pages
Patents (1)
Reference
Graphical abstract
HAL
Véronique Alphand, Alain Archelas, Eva Boukhris-Uzan, Elise Courvoisier-Dezord, Lavoine-Hanneguelle Sophie. Method for Producing Lactones from a Strain of Aureobasidium Pullulans. France, Patent n° : PCT/FR2015/000042. 2015. ⟨hal-01500973⟩
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• 2002 : Habilitation à Diriger les Recherches (Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II)
• 1992 : Chargée de recherche CNRS (Faculté des Sciences de Luminy, Aix-Marseille II - Dr Furstoss)
• 1990-1991 : Stage post-doctoral (Université du Michigan - Pr Koreeda - Bourse Lavoisier)
• 1990 : Doctorat en Chimie Organique - Université de la Méditerranée, Aix-Marseille II (Dr Furstoss)
• 1986 : Diplôme d’Ingénieur-Chimiste de l’Ecole Supérieure de Chimie Industrielle de Lyon (ESCIL)
Biocatalyse (Chimie verte et procédés éco-compatibles)
• Synthèse organique asymétrique par voie microbiologique :
Biooxydations (réaction de Baeyer-Villiger, hydroxylation);
Biohydrolyses;
Bioréductions
• Mise au point de nouveaux systèmes réactionnels respectueux de l'environnement (microorganismes recombinants, enzymes et cellules entières)
• Améliorations de procédés biocatalytiques afin d'augmenter leur éco-compatibilité:
Développement de méthodologies reposant sur l'emploi de résines polymériques ou de milieux organiques spéciaux
• Amélioration de l'efficacité de biotransformations (rendements, concentrations...) et de leur mise en œuvre afin de favoriser leur transposition comme outil de synthèse pour le laboratoire ou l'industrie.
Augmentation d'échelle (scale-up)
Dédoublement cinétique dynamique
- Conseil Scientifique de l’Université Paul Cézanne (élue en 2008)
- Conseil de l’UFR Sciences de l’Université de la Méditerranée (élue CNRS, 1998-2005)
- Commission Administrative Paritaire du CNRS (élue personnel, 2000-2005)
- Commissions de Spécialistes 31° et 32° sections U2 et U3 (2000-2007)
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Light-driven hydroxylation of testosterone by Synechocystis sp. PCC 6803 expressing the heterologous CYP450 monooxygenase CYP110D1 |
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Exploring the Temperature Effect on Enantioselectivity of a Baeyer‐Villiger Biooxidation by the 2,5‐DKCMO Module: The SLM Approach |
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Photobiocatalytic Oxyfunctionalization with High Reaction Rate using a Baeyer–Villiger Monooxygenase from Burkholderia xenovorans in Metabolically Engineered Cyanobacteria |
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Comprehensive Insights into the Production of Long Chain Aliphatic Aldehydes Using a Copper-Radical Alcohol Oxidase as Biocatalyst |
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Divorce in the two-component BVMO family: the single oxygenase for enantioselective chemo-enzymatic Baeyer–Villiger oxidations |
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Prevalence and specificity of Baeyer–Villiger monooxygenases in fungi |
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Evolution study of the Baeyer-Villiger monooxygenases enzyme family: functional importance of the highly conserved residues. |
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Silica-Catalysed and Highly Stereoselective Convergent and Nonconvergent Rearrangements of Menthone Enol Acetate Epoxides: Easy Access to the Four α-Hydroxymenthone Stereoisomers |
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Preparative scale Baeyer-Villiger biooxidation at high concentration using recombinant Escherichia coli and in situ substrate feeding and product removal process |
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Asymmetric Baeyer-Villiger Biooxidation of a-Substituted Cyanocyclohexanones: Influence of the Substituent Length on Regio- and Enantioselectivity. |
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Véronique Alphand, Alain Archelas, Eva Boukhris-Uzan, Elise Courvoisier-Dezord, Lavoine-Hanneguelle Sophie. Method for Producing Lactones from a Strain of Aureobasidium Pullulans. France, Patent n° : PCT/FR2015/000042. 2015. ⟨hal-01500973⟩ |
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