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Dr.
 
Laurent
 
COMMEIRAS

Portrait de Dr. Laurent Commeiras
Dr.
Laurent
COMMEIRAS
AMU iSm2 Service 532
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20


Téléphone
Fax
0491 28 9187

Parcours

20011 : Habilitation à Diriger des Recherches
2004 : Maître de Conférences (32ème Section)
2003 – 2004 :    A.T.E.R. Université Aix Marseille III
2002 - 2003 : Post-Doctorat chez le Pr. Sir E-J. BALDWINF.R.S. (Oxford, Dyson Perrins Laboratory, Angleterre), Synthèse totale de la Panépophénanthrine, de la Cordytropolone et nouvelle voie d'accés aux pyrazolo[4,3-c]pyridine.
1999 - 2002 :Doctorat de l'Université d'Aix-Marseille III, spécialité chimie organique, sujet « Synthèse totale de terpènes isolés d'algues d'ordre Caulerpales »

 

Distinctions

Prime d’Excellence Scientifique (2012-2016)
Prime d’Encadrement Doctoral et de Recherche (2008-2012) 

 

Enseignements

Licence Chimie
2ème année
:

CM « Chimie Organique 1 » (coordination)
TD « Chimie Organique 2 »
3ème année :
CM « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
TD « Mécanismes Réactionnels 1 et 2 »
Découverte du laboratoire : coordination

Master Chimie
1ère année
:
 
CM-TD « Cpt de Formation, Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Organique 1 »
TP « Synthèse Organique 1 »
TD « Synthèse Stéréosélective »
2ème année (parcours Méthodologies Innovantes en synthèse organique) :
CM  « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules   Complexes »
TD « Stratégie de Synthèse et Synthèse de Molécules Complexes
CM « Synthèse Organique Avancée 2 » (coordination
TD « Synthèse Organique Avancée 2 » 

Thématiques

Synthèse totale de produits naturels ou de molécules bioactives – évaluation biologique S
•    Synthèse de métabolites isolés de Caulerpa taxifolia (caulerpényne, caulerpénynol, crispraténine, furocaulerpine, dihydrorhipocéphaline, furocaulerpine, analogues non naturels).
•    Evaluation du site de fixation de la caulerpényne au sein de la tubuline et activité biologique des analogues de la caulerpényne (inhibition de la polymérisation de la tubuline, cytotoxicité).
•    Synthèse totale du (+)-tédanolide (fragments C8-C16, C1-C7 et C17-C23).
•    Synthèse des cycles C, D, E et F de la lactonamycinone.
•    Synthèse totale de la (+)-panépophénanthrine.
•    Synthèse de la puchellalactame.
•    Synthèse et évaluation des propriétés pharmacologiques de molécules bipolaires modulant les transmissions synaptiques adénosinergique et opioïdergique.

Développement de nouvelles méthodologies de synthèse 
•    Nouvelles voies de synthèse d’alkylidènebuténolides, et d’hydroxybutyrolactames.
•    Synthèse de motifs spiro-lactones: Etude de la réactivité de la double liaison exo-cyclique des alkylidènes buténolides en réaction de cycloaddition [4+2], (5+2) et [2+2+2].
•    Synthèse de motifs spiro-lactames et de motifs tétrahydro-b-carbolines : Etude de la réactivité des hydroxybutyrolactames en tant que précurseurs d’ions acyliminium.
•    Addition-1,6 d’organocuprates sur des alkylidènes buténolides.
•    Organocatalyse par les carbènes N-hétérocycliques : synthèse d’organoétains fonctionnels.

Responsabilités administratives

Pédagogiques
Responsabilité de Mention, de parcours et d’années
-Depuis 2013 : Responsable de la mention Master de Chimie
-Depuis 2015 : Responsable de la spécialité Chimie Organique, Chimie Verte et Chimie du Vivant (COCV2) du Master de Chimie
-De 2012 à 2015 : Responsabilité de la première année du Master de Chimie

Responsabilité d’année
Licence (depuis 2012, fusion des trois universités)
- Chimie Organique 1 (UE 33C, L2 chimie et Physique-chimie, semestre 3, proposée sur les trois sites de Luminy, Saint Jérôme et Montperrin, coordination inter-sites)
- Découverte du laboratoire (L3 chimie, semestre 6, stage d’une semaine en laboratoire)

Master (depuis 2015)
- Synthèse organique Avancée 2 (UE CH931, M2R/P parcours Méthodologies Innovantes en Synthèse Organique)

Administratives et collectives 
Locales :
-De 2012 à fin 2016: Membre nommé de la Commission Enseignement de la Faculté des Sciences d’Aix-Marseille Université. 
-Depuis 2013 : Membre invité au Conseil de Département de Chimie  

Nationales et/ou Internationales:
-Depuis janvier 2014 : Membre du groupe de travail du réseau FIGURE pour la mise en place d’un socle commun d’enseignement au niveau de la Licence Chimie pour les Cursus Master Ingénierie (CMI).
-Membre du comité de lecture ISTE OpenScience chapitre Organocatalyse

Publications (25)
RéférenceRésumé graphique
Strategies To Access γ-Hydroxy-γ-butyrolactams

Muhammad Mardjan, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, SYNTHESIS, 2018, 50, 1175 - 1198. <hal-01907703>
Reply to the ‘Comment on “trans-1,2-Disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxidation: EPR/spin trapping and theoretical studies”’ by H.-G. Korth, P. Mulder and T. Paul, Phys. Chem. Chem. Phys., 2017, 19 , C6CP04187F

Paola Nava, Yannick Carissan, Beátrice Tuccio, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Physical Chemistry Chemical Physics, 2017, 19, 3409-3413. <hal-01651059>
Copper(I)-Catalysed Multicomponent Reaction: Straightforward Access to 5-Hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-ones

Muhammad Idham Darussalam Mardjan, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, 543. <hal-01414941>
Trans-1,2-disiloxybenzocyclobutene, an adequate partner for the auto-oxisation: EPR/spin trapping and theoretical studies

Jean Drujon, Raphaël Rahmani, Virginie Héran, Romain Blanc, Yannick Carissan, Béatrice Tuccio, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Physical Chemistry Chemical Physics, 2014, 16, 7513-7520. <hal-01066302>
First studies directed towards the diastereoselective synthesis of the BCD tricyclic core of brownin F

Fabien Rodier, Jean-Luc Parrain, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, 11, 4178-4185. <hal-00861693>
Diastereoselective Access to Polyoxygenated Polycyclic Spirolactones through a Rhodium-Catalyzed [3+2] Cycloaddition Reaction: Experimental and Theoretical Studies

Fabien Rodier, Jean-Luc Parrain, Gaëlle Chouraqui, Laurent Commeiras, Chemistry - A European Journal, 2013, 19, 2467-2477. <hal-00801919>
Directed Studies Towards The Total Synthesis of (+)-13-Deoxytedanolide: Simple and Convenient Synthesis of C8-C16 Fragment

Sébastien Meiries, Alexandra Bartoli, Mélanie Decostanzi, Jean-Luc Parrain, Laurent Commeiras, Organic and Biomolecular Chemistry, 2013, 11, 4882-4890. <hal-00861650>
Dramatic influence of the substitution of alkylidene-5H-furan-2-ones in Diels-Alder cycloadditions with o-quinonedimethide as diene partner: en route to the CDEF polycyclic ring system of lactonamycin

Sébastien Dubois, Fabien Rodier, Romain Blanc, Raphaël Rahmani, Virginie Héran, Jérôme Thibonnet, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, 10, 4712-4719. <hal-00736663>
N-Heterocyclic carbene mediated organocatalytic transfer of tin onto aldehydes: An easy access to syn-diols and mechanistic studies

Romain Blanc, Paola Nava, Michel Rajzman, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, 354, 2049-2056. <hal-00736643>
Carboxylate-Directed Tandem Functionalisations of ?,?-Dihaloalkenoic Acids with 1-Alkynes: A Straightforward Access to (Z)-Configured, ?,?-Substituted ?-Alkylidenebutenolides

Samuel Inack?Ngi, Khalil Cherry, Virginie Héran, Laurent Commeiras, Jean-Luc Parrain, Alain Duchêne, Mohamed Abarbri, Jérôme Thibonnet Chemistry - A European Journal 2011, 17 (49), 13692-13696

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