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Dr.
 
Damien
 
HERAULT

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Dr.
Damien
HERAULT
AMU iSm2 Service 452
Campus Scientifique de St Jérôme
13397
Marseille cedex 20


Téléphone
Fax
0491 28 2742

Parcours

2009-               Maître de conférence à l’Ecole Centrale Marseille.
2008-2009      Post-doctorat . Université Montpellier II, sous la direction des Prs R. Corriu, G. Cerveau.
2005-2007      Post-doctorat . Durham University (Royaume Uni), sous la direction du Pr. A. Whiting.
2000-2004      Thèse de doctorat en Chimie. Université Claude Bernard Lyon 1, sous la direction du Prs. M. Lemaire et C. Saluzzo.
1999-2000      D.E.A. de Chimie Organique Fine. Université Claude Bernard Lyon 1.

Enseignements

Ecole Centrale Marseille
- Travaux pratiques de chimie générale
- Matériaux (CM, TD, TP)
- Chimie verte (CM, TD, TP)
- Nanomatériaux et matériaux nanostructurés (CM, TP)
- Chimie supportée (CM, TP)
- Travaux pratiques de chimie organique fine

Thématiques

- Composés phosphorés P-stéréogéniques
- Matériaux hybrides mésostructurés
- Catalyse asymétrique
- Catalyse organométallique

Responsabilités administratives

- Responsable du parcours de 3ème année GREEN (ECM)
- Responsable de la Plateforme Technologique de Chimie (ECM)
- Responsable d’UE (matériaux, chimie verte, nanochimie, chimie supportée, nanomatériaux) (ECM)
- Responsable des travaux pratiques de chimie (3ème année) (ECM)
- Membre élu du conseil scientifique de l’ECM

Publications (21)
RéférenceRésumé graphique
The hydroxyalkyl moiety as a protecting group for the stereospecific alkylation of masked secondary phosphine-boranes.

S. Lemouzy, M. Jean, L. Giordano, D. Hérault, G. Buono, Organic Letters, 18 (2016) 140-143. DOI: 10.1021/acs.orglett.5b03450
The Hydroxyalkyl Moiety As a Protecting Group for the Stereospeci c Alkylation of Masked Secondary Phosphine-Boranes

Sébastien Lemouzy, Marion Jean, Laurent Giordano, Damien Hérault, Gérard Buono, Organic Letters, 2016. <hal-01439387>
Mechanistic aspects of the stereospecific reduction of chiral hydroxyalkyl phosphinates and phosphine oxides

Sébastien Lemouzy, Duc-Hanh Nguyen, David Gatineau, Laurent Giordano, Damien Hérault, Gérard Buono, Pure and Applied Chemistry, 2016. <hal-01439393>
Stereospecific synthesis of ? and ?-hydroxyalkyl P-stereogenic phosphine-boranes and functionalized derivatives: Evidence of the P=O activation in the BH3-mediated reduction.

S. Lemouzy, D.H. Nguyen, V. Camy, M. Jean, D. Gatineau, L. Giordano, J.-V. Naubron, N. Vanthuyne, D. Hérault, G. Buono, Chemistry: A European Journal, 21(44) (2015), 15607-15621. DOI: 10.1002/chem.201502647
Reduction of secondary and tertiary phosphine oxides to phosphines

Damien Hérault, Duc Hanh Nguyen, Didier Nuel, Gérard Buono, Chemical Society Reviews, 2015, 44, 2508 - 2528. <hal-01471001>
H Adamantylphosphinates as Universal Precursors of P Stereogenic Compounds

David Gatineau, Duc-Hanh Nguyen, Damien Hérault, Nicolas Vanthuyne, Julien Leclaire, Laurent Giordano, Gerard Buono, Journal of Organic Chemistry, 2015. <hal-01439323>
Stereospecific Synthesis of a- and b-Hydroxyalkyl P-Stereogenic Phosphine–Boranes and Functionalized Derivatives: Evidence of the P=O Activation in the BH3-Mediated Reduction

Sébastien Lemouzy, Duc-Hanh Nguyen, Valentine Camy, Marion Jean, David Gatineau, Laurent Giordano, Jean-Valère Naubron, Nicolas Vanthuyne, Damien Hérault, Gerard Buono, Chemistry - A European Journal, 2015. <hal-01439382>
Comparison of two soft chemistry routes for the synthesis of mesoporous carbon/-?-SiC nanocomposites

X. Deschanels, D. Hérault, G. Arrachart, C. Rey, A. Grandjean, G. Toquer, R. Podor, T. Zemb, G. Cerveau, R. Corriu, Journal of Materials Science, 48, (2013), 4097-4108.
New mesostructured organosilica with chiral sugar derived structures: Nice host for gold nanoparticles stabilisation.

D. Hérault, A. Mehdi, G. Cerveau, R. J. P. Corriu, Dalton Transactions 40 (2011) 446-451.
Valorization of by-products of sugar industry : New nanostructured hybrid materials containing sugar derived structures

D. Hérault, F. S. Rodembusch, L. F. Campo, M. Gingras, G. Cerveau, R. J. P. Corriu Comptes Rendus Chimie 13 (2010) 566-574.

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