Institut des Sciences Moléculaires de Marseille Université Paul cézanne Aix Marseille III
               
       

 


Modèle Poster Chirosciences

 

 

 

 

 

 

Recrutement

Postdoctoral position avalilable in Organic Chemistry - on line ottober 18, 2012

Adisseo, a subsidiary of the BlueStar International group, is a worldwide expert in animal nutrition, combining the excellence and quality of its know-how in a complete line of additives and services.

Additives for animal nutrition will become more and more important because the worldwide human needs in animal proteins will increase in the next decades.

Aminoacids (as methionine) and derivatives are produced by the Adisseo compagny to take up this challenge.
Processes allowing their productions have to respect the 12 principles of green chemsitry.
In order to achieve this goal, a collaboration between Adisseo and the ISM2 (in Marseille) aims to develop new catalytic methods for the synthesis of aminoacids and derivatives.
For this study, Adisseo will sponsor a postdoctoral position (2100 euros per month) for one year.

The work will be realised in Marseille (France) at the ISM2 institut in the Chirosciences team.
The position is available as soon as possible.

To apply, please send a curriculum vitae and covering letter to Dr.Damien Hérault (damien.herault@centrale-marseille.fr)"

Offre de bourse de thèse 09 mars 2011 - Bourse attribuée en juin 2011

Nouveaux complexes du ruthénium(II) associés aux acides phosphineux: synthèse et applications en catalyse

 

Laboratoire : Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (iSm2) UMR CNRS 7313

Equipe : Chirosciences 
- http://cab.ism2.univ-cezanne.fr/spip/
Responsables : thèse sous la co-direction de Gérard Buono (Professeur, Ecole Centrale Marseille), Alphonse Tenaglia (Directeur de Recherche, CNRS) et Hervé Clavier (Chargé de Recherche, CNRS) 

Financement : Bourse MRT pour une durée de 3 ans.

 

Contacts pour candidature : 
Pour mener à bien ce projet, le(la) candidat(e) devra avoir un bon niveau scientifique général, une formation plus spécifique et solide en chimie organique et/ou catalyse organométallique (Master 2 ou équivalent avec mention), et des compétences expérimentales.
Le ou (la) candidat(e) intéressé(e) devra envoyer rapidement par courriel :
- un CV détaillé, 
- une lettre de motivation, 
- un relevé des notes de l’année du M2R, 
- et au moins une lettre de recommandation à herve.clavier@univ-cezanne.fr et gerard.buono@univ-cezanne.fr. Un entretien est prévu dans le processus de recrutement

 

Sujet de la thèse :
 Due à une gamme étendue de degré d'oxydation (-2 à +8) les complexes du ruthénium offrent une diversité unique de réactions catalytiques pour la formation de liaisons C-C et C-hétéroatome. La modulation des paramètres stériques et électroniques des ligands du métal permet de contrôler les processus catalytiques. A ce titre, les acides phosphineux R1R2P(OH)(AP) sont apparus comme nouvelle classe de ligands prometteuse pour le développement de transformations métallocatalysées. Alors que plusieurs complexes de palladium ou platine comportant un ligand AP ont été synthétisés, seuls de rares exemples de complexes du ruthénium(II) ont été reportés. La conception de nouveaux complexes incorporant deux (ou plus) AP reste à explorer. Nous envisageons de mettre au point une synthèse de complexes du ruthénium (II) associés à deux AP par dépolymérisation de [RuCl2(cod)]n.

La variation des groupements (R1 et R2) permettant de moduler les propriétés stériques et électroniques des AP, les activités des différents complexes synthétisés pourront être évaluées en catalyse dans des réactions de cycloisomérisation et de cycloaddition. De plus, nous souhaitons développer de nouvelles réactions catalytiques en utilisant le ruthénium pour former des espèces vinylidènemétaux à partir d’alcynes. Ces intermédiaires vinylidènemétaux seront susceptibles de réagir via une cycloaddition [2+2] avec des alkylidènecyclopropanes pour évoluer, en présence d'un pronucléophile, vers des structures complexes cycliques ou acycliques selon la nature des partenaires. Les possibilités d’effectuer ces réactions de manière énantiosélective seront également examinées.